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难治血液病诊治策略书籍详细信息
- ISBN：9787509161296
- 作者：暂无作者
- 出版社：暂无出版社
- 出版时间：2012-10
- 页数：暂无页数
- 价格：45.00
- 纸张：胶版纸
- 装帧：平装
- 开本：32开
- 语言：未知
- 丛书：暂无丛书
- TAG：暂无
- 豆瓣评分：暂无豆瓣评分
内容简介：
作者结合多年临床实践经验和国内外血液病研究新进展，详细介绍了100余种血液病的临床表现、实验室检查、诊断与鉴别诊断、治疗，以及疑难血液病的诊治，重点突出治疗策略的制定，一线、二线治疗的划分及临床各阶段需要注意的问题。本书内容全面、实用，适合临床内科医师及高等医学院校学生学习参考。
书籍目录：
第1章 红细胞疾病
第一节 缺铁性贫血
第二节 巨幼细胞性贫血
第三节 再生障碍性贫血
第四节 阵发性睡眠性血红蛋白尿症
第五节 再生障碍性贫血—阵发性睡眠性血红蛋白尿综合征
第六节 纯红细胞再生障碍性贫血
第七节 铁粒幼细胞贫血
一、遗传性铁粒幼细胞贫血（HSA）
二、获得性SA
第八节 自身免疫性溶血性贫血
第九节 遗传性骨髓衰竭综合征
一、范科尼贫血
二、Shwachman-Diamond综合征
三、先天性角化异常
四、遗传性纯红细胞再生障碍性贫血
五、先天性中性粒细胞缺乏症
六、先天性红系生成异常性贫血
七、Down综合征
第十节 遗传性溶血性贫血综合征
一、珠蛋白生成障碍性贫血综合征
二、不稳定血红蛋白病
三、遗传性球形红细胞增多症
四、遗传性椭圆形红细胞增多症
五、遗传性口形红细胞增多症
六、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症
七、丙酮酸激酶缺乏症
八、嘧啶5核苷酸酶缺乏症
第十一节 卟啉病
一、卟啉病的分型
二、迟发性皮肤型卟啉病（PCT）
三、肝性红细胞生成型卟啉病（HEP）
四、先天性红细胞生成型卟啉病（CEP）
五、红细胞生成型原卟啉病（原卟啉病EPP）
六、急性间歇性卟啉病（AIP）
七、δ氨基酮戊酸脱水酶缺陷型卟啉病（ALADP）
八、混合型（杂色）卟啉病（VP）
九、遗传性粪卟啉病（HC）
十、三羧基卟啉病
第2章 白细胞疾病
第一节 骨髓增生异常综合征
第二节 骨髓增生异常／骨髓增殖性肿瘤
一、慢性粒—单核细胞白血病
二、不典型慢性髓系白血病
三、幼年型粒一单核细胞白血病
四、骨髓增生异常／骨髓增殖肿瘤不能分类
五、环状铁粒幼细胞难治性贫血伴血小板增多
六、骨髓增生异常／骨髓纤维化综合征
第三节 慢性骨髓增殖性肿瘤
一、慢性粒细胞白血病
二、慢性中性粒细胞白血病
……
第3章 出血、凝血疾病
第4章 淋巴瘤及其他相关疾病
作者介绍：
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出版社信息：
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书籍摘录：
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编辑推荐
适合临床内科医师及高等医学院校学生学习参考。
前言
近年来，血液病学专著已出版很多，充分反映了当前国内外血液学基础与临床研究的新进展，对促进我国血液学发展起重要作用，但涉及难治的血液病诊治的并不多。血液病中有一些，特别是遗传性的本身就难治，甚至要终生维持治疗；有的可经短期治疗而缓解，但复发后常难治。国内外对难治的血液病判定标准尚缺乏共识。有鉴于此，河北医科大学第二医院内科人员结合我们多年实践和国内外有关进展撰写了《难治血液病诊治策略》一书。书中对百种左右血液病先复习疾病的临床表现、实验室检查、诊断和治疗，尽可能分一线、二线治疗，然后探讨难治血液病的诊断和治疗。事实上，营养性贫血（铁、维生素B12、叶酸缺乏）本身比较好治，之所以难治常因为诊断有误，诱发病因未除或治疗欠妥。大多数血液病都很难治，有的即使经造血干细胞移植后康复，也难免复发而难治，以致最终不治。本书有些难点如难治的判定标准等只是我们的见解，有待商讨。因此，本书力求实用，适合我国国情，旨在促进专业人员对难治及复发血液病的重视，共同努力开拓创新，为创建具有我国特色的血液学的诊治造福人民。
书籍真实打分
故事情节：9分
人物塑造：4分
主题深度：7分
文字风格：3分
语言运用：6分
文笔流畅：5分
思想传递：9分
知识深度：4分
知识广度：8分
实用性：8分
章节划分：9分
结构布局：9分
新颖与独特：3分
情感共鸣：3分
引人入胜：3分
现实相关：9分
沉浸感：3分
事实准确性：5分
文化贡献：8分
网站评分
书籍多样性：3分
书籍信息完全性：4分
网站更新速度：4分
使用便利性：7分
书籍清晰度：3分
书籍格式兼容性：9分
是否包含广告：4分
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